| Rétention d'eau |
Minimal ou nul
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| Hépatotoxicité |
Faible risque
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| Test de laboratoire |
Généralement non requis pour la surveillance
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| Aussi connu sous le nom de |
dichlorhydrate de pramipexole
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| Pression artérielle |
Peut provoquer une hypotension orthostatique (baisse de la pression artérielle en position debout)
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| Nom commercial |
Mirapex, urgences Mirapex
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| Conditions de stockage |
Conserver à température ambiante à l'abri de l'humidité et de la chaleur
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| Nom chimique |
(S)-4,5,6,7-tétrahydro-N6-propyl-2,6-benzothiazole-diamine monochlorhydrate
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| Formule |
C10H17N3S · HCl
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| Classe de substance |
agoniste de la dopamine
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| Action principale |
Imite la dopamine dans le cerveau, utilisé pour traiter les symptômes de la maladie de Parkinson
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| Demi-vie |
8 à 12 heures
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| Posologie (médicale) |
La dose initiale est généralement de 0,125 mg trois fois par jour, et peut être augmentée progressivement en fonction de la réponse et de la tolérance du patient.
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| Posologie (sport) |
Non applicable car il n'est pas utilisé pour l'amélioration athlétique
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| Effets |
Améliore le contrôle moteur, réduit la rigidité et les tremblements chez les patients atteints de la maladie de Parkinson
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| Effets secondaires |
Nausées, étourdissements, hallucinations, insomnie, constipation, troubles du contrôle des impulsions
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| Utilisation dans le sport |
Aucun, non reconnu comme une drogue améliorant les performances
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| Fabricant |
NORDIC FUSION
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| Emballage |
60 comprimés (0,25 mg/comprimé)
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