| Substance active |
Citrate de clomifène
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| Classification |
Modulateur sélectif des récepteurs aux œstrogènes
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| Rétention d'eau |
Aucune rétention d'eau significative
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| Hépatotoxicité |
Effets secondaires rares et faibles liés au métabolisme hépatique
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| Test de laboratoire |
Peut être détecté dans des analyses de sang
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| Aussi connu sous le nom de |
Citrate de clomifène, Clomid, Serophene
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| ENTREPÔT |
Entrepôt international 1
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| Pression artérielle |
En général, cela n’affecte pas significativement la pression artérielle
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| Nom commercial |
Clomid, Serophene
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| Conditions de stockage |
Conserver à température ambiante à l'abri de l'humidité et de la chaleur
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| Nom chimique |
citrate de 2-[4-(2-chloro-1,2-diphényléthényl)phénoxy]-N,N-diéthyléthanamine
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| Formule |
C26H28ClNO™C6H8O7
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| Classe de substance |
Modulateur sélectif des récepteurs aux œstrogènes (SERM)
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| Action principale |
Induit l'ovulation en inhibant la rétroaction négative sur l'hypothalamus, augmentant la libération de gonadotrophines hypophysaires
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| Demi-vie |
5 à 7 jours
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| Posologie (médicale) |
Généralement, 50 mg par jour pendant 5 jours au début du cycle menstruel
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| Posologie (sport) |
Généralement 25 à 50 mg par jour pendant ou à la fin d'un cycle de stéroïdes
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| Effets |
Induit l'ovulation, augmente les niveaux de gonadotrophine, augmente les niveaux de testostérone sérique
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| Effets secondaires |
Bouffées de chaleur, gêne abdominale, troubles visuels, nausées et maux de tête
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| Utilisation dans le sport |
Utilisé pour restaurer la production naturelle de testostérone et minimiser les effets des œstrogènes dans le corps après l'utilisation de stéroïdes anabolisants
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| Fabricant |
Signature
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